Patiënten in de knel door besluit over duur medicijn
(c) Rijksoverheid.nl [CC0], via Wikimedia Commons
| Nieuwsbron | : NOS |
| Categorie | : Binnenland |
| Gepubliceerd | : Dinsdag 8 Maart 2016 om 06:01 |
Een groep patiënten met een ernstige stofwisselingsziekte dreigt een medicijn waarop ze hun hoop gevestigd hebben niet meer te krijgen. Nu wordt het nog vergoed door de zorgverzekeraar. Dat gebeurt sinds het middel in juni 2014 is toegelaten door het Europese Geneesmiddelen Agentschap EMA.
Het Zorginstituut Nederland (ZIN) nam begin maart in een brief aan minister Schippers het standpunt in dat het middel, elosulfase alfa, niet voldoet aan de stand van wetenschap en praktijk. ZIN vindt …
Gerelateerd Nieuws:
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(06-06-2019 10:24 )
Alle patiënten met de ernstige spierziekte SMA krijgen het dure medicijn Spinraza hoogstwaarschijnlijk binnenkort vergoed. Nu geldt dat nog alleen voor heel jonge kinderen.Het Zorginstituut, dat beoordeelt of een geneesmiddel werkt en daarom in het basispakket kan worden opgenomen, verwacht groen licht te kunnen geven, zegt minister Bruno Bruins (Medische Zorg). “We zullen alles op alles zetten
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(22-04-2018 14:35 )
Hoe vind je direct het juiste medicijn voor kinderen met ernstige epilepsie zonder telkens andere medicijnen op de patiëntjes zelf te hoeven testen? Drie onderzoeksinstituten krijgen een subsidie van 7 ton om die vraag te beantwoorden. Ze maken daarbij gebruik van gekweekte hersenen waarop de medicijnen worden getest. De onderzoekers van de Radboud Universiteit in Nijmegen gebruiken bloedcellen v
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(05-04-2018 11:13 )
Een wereldprimeur in de strijd tegen zeer dure geneesmiddelen. De apotheek van het AMC in Amsterdam gaat een medicijn maken tegen een zeldzame ziekte en de zorgverzekeraars gaan dat vergoeden. Het bestaande, identieke middel van farmaceut Leadiant wordt niet langer vergoed na een drastische prijsverhoging. Het gaat om CDCA dat al tientallen jaren in gebruik is voor de behandeling van patiënten me
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(03-08-2018 15:14 )
Amsterdam UMC moet stoppen met de productie van een eigen medicijn tegen de zeldzame stofwisselingsziekte CTX. Volgens de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) zitten er mogelijk onzuiverheden in de grondstof van het medicijn. Die grondstof is afkomstig uit China. Medicijnen die al aan patiënten zijn verstrekt, moeten teruggeroepen worden. Wereldprimeur In Nederland worden vijftig patiënten m
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(28-11-2018 06:00 )
Het Amsterdam UMC mag een eigen medicijn maken tegen de zeldzame stofwisselingsziekte CTX, maar moet wel het productieproces aanpassen. De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) heeft dat geoordeeld in een zaak die was ingediend door de Italiaanse farmaceut Leadiant. Het ziekenhuis besloot in april om het al tientallen jaren oude medicijn CDCA zelf te produceren. Aanleiding was een reeks ongeken
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-02-2018 17:08 )
Het medicijn Spinraza komt niet in het basispakket van de zorgverzekering. Het Zorginstituut vindt het middel tegen de zeldzame spierziekte SMA te duur. Volgens het Zorginstituut moet de prijs van Spinraza met 85 procent omlaag voor het in het basispakket opgenomen kan worden. Hiermee handhaaft het bestuur van het instituut het voorlopige advies dat op 26 januari in een hoorzitting besproken werd.
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(18-05-2015 14:40 )
Voor het eerst komt een geneesmiddel beschikbaar dat de oorzaak aanpakt van taaislijmziekte (Cystic Fibrose). Het gaat om het middel ivacaftor; vanaf 1 juni wordt het vergoed. Er komt maar een beperkte groep van 35 patiënten voor in aanmerking. Het middel werkt allen bij hen, laat de patiëntenvereniging voor patiënten met taaislijmziekte vandaag weten aan haar leden. Minister Schippers van Volk
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(12-07-2018 08:50 )
Voor circa tachtig zeer jonge kinderen met de ernstige spierziekte SMA komt een peperduur medicijn vanaf 1 augustus in het basispakket. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg heeft een deal gesloten met fabrikant Biogen waardoor dit voor ”een aanvaardbare prijs” kan. De behandeling van SMA met het middel Spinraza kost een half miljoen euro per patiëntje in het eerste jaar van behandeling en
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(22-03-2015 17:57 )
Patiënten krijgen niet altijd de beste beschikbare medicijnen voorgeschreven van hun artsen. Niet omdat de artsen dat niet willen, maar omdat ze het niet mogen van de bestuurders van hun ziekenhuis. Dat komt doordat de ziekenhuizen te weinig geld krijgen om die vaak peperdure middelen te geven aan de patiënten.Het jaarbudget voor de dure geneesmiddelen houdt onvoldoende rekening met nieuwe medic
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(22-11-2016 06:04 )
De Consumentenbond en de artsenorganisatie VvAA zeggen dat patiënten in de knel komen door de contracten die zorgverzekeraars afsluiten met zorgverleners. Ze doen dat op basis van een onderzoek bij 25.000 zorgverleners. Van die groep nam nog geen tien procent deel aan het onderzoek. De contracten bevatten beperkende voorwaarden waardoor patiënten volgens de zorgverleners niet altijd de beste beh
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(03-12-2001 01:00 )
DEN HAAG (ANP) – Alle patiënten met de ernstige spierziekte SMA krijgen het dure medicijn Spinraza hoogstwaarschijnlijk binnenkort vergoed. Nu geldt dat nog alleen voor heel jonge kinderen.Het Zorginstituut, dat beoordeelt of een geneesmiddel werkt en daarom in het basispakket kan worden opgenomen, verwacht groen licht te kunnen geven, zegt minister Bruno Bruins (Medische Zorg). “We zullen al
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(30-06-2019 17:34 )
De Depressievereniging, het Kenniscentrum Bipolaire Stoornissen en Plusminus, een vereniging voor mensen die leven met bipolariteit, zijn woedend over een verviervoudiging van de prijs van het medicijn Priadel. Dat wordt gebruikt door mensen met een bipolaire of depressieve stemmingsstoornis. De fabrikant, het Britse Essential Pharma, verhoogt met ingang van morgen de prijs van het medicijn van 4,
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(23-04-2020 07:00 )
Wereldwijd wordt hard gewerkt aan een vaccin tegen het coronavirus, maar ook de zoektocht naar hét medicijn om coronapatiënten te genezen, is in volle gang. Op dit moment lopen of starten er studies op 160 locaties. Toch zal het nog wel even duren voordat een middel gevonden wordt dat zowel het virus als de ontstekingen afremt. De hoop is nu dan ook vooral gevestigd op bepaalde bestaande medicij
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(04-06-2012 22:13 )
Grote frustratie bij patiënten met de ziekte EPP. Dat is een stofwisselingsziekte, waarbij blootstelling van de huid aan het zonlicht een overheersende pijn kan veroorzaken. Er is een medicijn ontwikkeld dat het leven voor deze groep mensen een stuk draaglijker maakt. Op zich goed nieuws, maar het kan zomaar nog anderhalf jaar duren voordat het medicijn in Nederland gebruikt mag gaan worden.
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(11-04-2018 10:53 )
Het is vandaag nationale poepdag. In het leven geroepen door de Maag Lever Darm Stichting om de relatie tussen je gezondheid en je ontlasting nog maar eens te benadrukken. "Eigenlijk spoelen we dagelijks een schat aan informatie door het toilet", zegt Bernique Tool op de site van zijn stichting. "Want we leren heel veel van onderzoek naar de bacteriesamenstelling van ontlasting. Daarmee kunnen we
Nieuwsbron:NRC / binnenland
(20-11-2014 08:14 )
Het medicijn Lemtrada voor patiënten met de zenuwziekte Multiple Sclerose (MS) is na een herintroductie op de markt in één keer veertig keer duurder geworden. Alle verzekeraars vergoeden het, maar Zilveren Kruis Achmea is boos over de prijsstijging, en probeert farmaceutisch bedrijf Genzyme te bewegen het medicijn goedkoper te maken. MS-medicijn Lemtrada, met de werkzame stof alemtuzumab, was e
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(21-11-2017 20:30 )
Linkse partijen die de farmaceutische industrie willen aanpakken, een middel tegen taaislijmziekte dat na veel geharrewar toch wordt vergoed, ziekenhuizen en zorgverzekeraars die samen medicijnen gaan inkopen om de kosten te drukken. Er is de afgelopen tijd veel te doen over de kosten van geneesmiddelen, in het licht van de stijgende zorgkosten in het algemeen. Maar wat zijn de kosten voor medici
Nieuwsbron:AD / binnenland
(20-04-2018 10:00 )
In de strijd tegen te dure farmaceuten maakte het AMC onlangs bekend zelf een medicijn te gaan maken voor patiënten met een zeldzame stofwisselingsziekte. Maar waarom zijn medicijnen vaak zo duur? In dit minicollege van de Universiteit van Nederland geeft gezondheidseconoom Bram Ramaekers het antwoord.
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(16-01-2018 13:17 )
De Haagse apotheker die de farmaceutische industrie wilde uitdagen door een peperduur medicijn tegen taaislijmziekte na te maken, voegt de daad voorlopig niet bij het woord. De namaakoperatie van 'Orkambi' is volgens hem niet noodzakelijk, omdat het ministerie van Volksgezondheid prijsafspraken heeft gemaakt met producent Vertex. De apotheker, Paul Lebbink, zegt in het Financieele Dagblad bovendi
op facebook
Meest Gelezen Nieuws:
- Koning gaat voor dure das met paardrijcaps en Máxima draagt nieuw horloge van Cartier
- Auto rijdt in op terras in Gennep, hulpdiensten massaal ter plaatse
- SCP: positie Syriërs in Nederland verbetert
- Verpleeghuisbewoners mogen vanaf 15 juni weer meer dan één bezoeker ontvangen
- Aidsfonds biedt gratis hiv-testen aan vanwege 'unieke situatie' coronalockdown