Acht jaar en een traplift: geen vergoeding voor medicijn spierziekte

thumb

Nieuwsbron: NOS
Categorie: Binnenland
Gepubliceerd: Maandag 27 November 2017 om 21:30

Ze kan niet meer dan honderd meter zelfstandig lopen, kan niet met een pen schrijven en moet met de traplift naar boven. Mara Wolters van 8 uit het Overijsselse Rijssen en haar vijfjarige broertje Luka hebben de zeldzame progressieve spierziekte Spinale Musculaire Atrofie (SMA).

"Naar boven lopen is gewoon te moeilijk, dat kost te veel energie. Ik val best vaak. Dat is niet fijn. Dan ga ik meestal op de bank liggen of in de rolstoel zitten", zegt Mara in het radioprogramma Nieuws en Co.

"Je …

Lees het volledige artikel



Gerelateerd Nieuws:


4Nieuws maakt gebruikt van cookies. Wat houdt dit in ?
[lees meer]     [akkoord]
Zoek op 4Nieuws: