MS-patiënten willen medicijn terug in basispakket
Foto Sisyfus (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons
| Nieuwsbron | : NOS |
| Categorie | : Binnenland |
| Gepubliceerd | : Dinsdag 15 Januari 2019 om 14:00 |
In Den Haag hebben enkele tientallen MS-patiënten actiegevoerd om het medicijn Fampyra terug in het basispakket te krijgen. Om hun verzoek kracht bij te zetten, boden ze ruim 41.000 handtekeningen aan de Tweede Kamer aan.
Volgens de betogers hebben ongeveer 2000 patiënten baat bij het middel. Maar sinds 1 januari moeten de Fampyra-gebruikers zelf voor hun pillen betalen. Dat kost zeker 150 euro per maand.
Het Zorginstituut Nederland concludeerde vorig jaar namelijk dat Fampyra …
Gerelateerd Nieuws:
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-08-2019 13:29 )
Fampyra, het middel dat het loopvermogen van mensen met multiple sclerose (MS) verbetert, keert weer terug in het basispakket van de zorgverzekering. Minister Bruins schrijft aan de Tweede Kamer dat gebleken is dat het medicijn wel degelijk effectief is bij een deel van de patiënten. Vorig jaar werd vergoeding van het middel stopgezet, omdat de werking volgens het Zorginstituut niet bewezen was.
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(13-01-2019 11:34 )
De vereniging van multiple sclerose-patiënten gaat dinsdag naar de Tweede Kamer om het ‘loopmedicijn’ Fampyra terug te krijgen in het basispakket. Ze heeft meer dan 41.000 handtekeningen verzameld ter ondersteuning van een petitie.Er was tijdelijk een vergoeding, maar die is gestopt. Het Zorginstituut concludeerde vorig jaar dat fampridine ofwel Fampyra ”geen plaats verdient” in het basis
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(07-02-2019 19:53 )
De fabrikant van ms-medicijn Fampyra moet in afwachting van nader onderzoek het middel gratis aan patiënten verstrekken, vindt minister Bruno Bruins van Medische Zorg. Zolang de heilzame werking van het middel tegen multiple sclerose niet is bewezen, kan hij het zelf niet vergoeden, houdt hij vol.Het Zorginstituut, dat de minister adviseert over medicijnen, concludeerde tot twee keer toe dat Famp
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(06-02-2019 14:09 )
Er komt nieuw onderzoek naar de effectiviteit van Fampyra, een medicijn voor mensen die lijden aan de zenuwziekte multiple sclerose. Dat maakt minister Bruno Bruins van Medische Zorg bekend. Het kan er toe leiden dat het middel uiteindelijk toch wordt toegelaten tot het basispakket.Het Nederlandse Zorginstituut, dat de minister adviseert over nieuwe medicijnen, concludeerde eerder dat het middel n
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(15-01-2019 14:43 )
Tientallen MS-patiënten zijn dinsdag onder aanvoering van de MS Vereniging naar Den Haag getrokken om een petitie te overhandigen. Ze willen dat Minister Bruins zich hard maakt om het medicijn Fampyra weer vergoed te krijgen. Voor de petitie werden 41.000 handtekeningen opgehaald.Volgens de MS Vereniging gebruiken zo’n 2000 Nederlandse MS patiënten dit middel met goed gevolg. Het zou de kwalit
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(03-12-2001 01:00 )
DEN HAAG (ANP) – Fampyra, een geneesmiddel voor mensen met multiple sclerose, komt per 1 september in het basispakket voor patiënten van 18 jaar en ouder. Dat laat minister Bruno Bruins (Medische Zorg) weten in een brief aan de Tweede Kamer.Over Fampyra was de afgelopen jaren veel te doen. Het Zorginstituut, dat de minister adviseert over de effectiviteit van geneesmiddelen, concludeerde tot tw
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-03-2019 16:59 )
Het middel Fampyra tegen multiple sclerose wordt de komende tijd voor een deel vergoed. Minister Bruins meldt aan de Tweede Kamer dat fabrikant Biogen bereid is patiënten tegemoet te komen. MS-patiënten hoeven daardoor voorlopig geen 128 euro per vier weken voor het middel te betalen, maar 50 euro. Daar komen wel nog btw en afleverkosten bij. Het Zorginstituut kwam eerder tot de conclusie dat de
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(07-03-2019 17:22 )
De fabrikant van ms-medicijn Fampyra gaat gebruikers ongeveer 60 procent van hun kosten vergoeden. Medicijnmaker Biogen doet dat tot er opnieuw is bekeken of er genoeg bewijs is voor de heilzame werking van het middel tegen multiple sclerose. Als dat er is, kunnen zorgverzekeraars het voortaan betalen.Het Zorginstituut, dat minister Bruno Bruins van Medische Zorg adviseert over medicijnen, conclud
Nieuwsbron:nu.nl / gezondheid
(17-12-2015 17:28 )
Het medicijn Fampyra voor MS-patiënten wordt komend jaar voorwaardelijk toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering.
Nieuwsbron:NOS / politiek
(07-02-2019 17:45 )
Minister Bruins doet een oproep aan fabrikant Biogen om het middel Fampyra tegen multiple sclerose voorlopig gratis ter beschikking te stellen aan patiënten die baat hebben bij dat medicijn. Het Nederlands Zorginstituut kwam tot de conclusie dat de effectiviteit van het middel niet is bewezen en sinds begin dit jaar zit Fampyra niet meer in het basispakket. Patiënten willen dat het medicijn in h
Nieuwsbron:nu.nl / gezondheid
(15-03-2018 08:47 )
Fampyra, een medicijn dat wordt gebruikt door MS-patiënten die nog niet in een rolstoel zitten, wordt vanaf april niet meer vergoed in het basispakket.
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(08-08-2019 20:34 )
MS-patiënt Brigitte Bouwer (50) had veel baat bij het middel Fampyra, dus toen het medicijn uit het basispakket verdween, stortte haar leven in. Zij en veel van haar lotgenoten streden om het middel weer vergoed te krijgen en met succes!Lees ook: Veelbesproken MS-middel Fampyra alsnog in basispakket“Ik kan niet anders zeggen dan dat het voor de mensen die er baat bij hebben een goed verhaal is
Nieuwsbron:nu.nl / binnenland
(25-09-2013 16:52 )
DEN HAAG - MS-patiënten zijn bang dat een belangrijk medicijn tegen die zenuwziekte binnenkort niet meer vergoed wordt. De MS Vereniging Nederland heeft namelijk ,,signalen gekregen'' dat het College voor Zorgverzekeringen (CvZ) minister Edith Schippers (Volksgezondheid) binnenkort adviseert het geneesmiddel uit het verzekeringspakket te schrappen, meldde verenigingsdirecteur Jacqueline Solleveld
Nieuwsbron:nu.nl / gezondheid
(25-09-2013 16:52 )
DEN HAAG - MS-patiënten zijn bang dat een belangrijk medicijn tegen die zenuwziekte binnenkort niet meer vergoed wordt. De MS Vereniging Nederland heeft namelijk ,,signalen gekregen'' dat het College voor Zorgverzekeringen (CvZ) minister Edith Schippers (Volksgezondheid) binnenkort adviseert het geneesmiddel uit het verzekeringspakket te schrappen, meldde verenigingsdirecteur Jacqueline Solleveld
Nieuwsbron:BN De Stem / binnenland
(25-09-2013 16:39 )
DEN HAAG (ANP) - MS-patiënten zijn bang dat een belangrijk medicijn tegen die zenuwziekte binnenkort niet meer vergoed wordt.
Nieuwsbron:NRC / binnenland
(20-11-2014 08:14 )
Het medicijn Lemtrada voor patiënten met de zenuwziekte Multiple Sclerose (MS) is na een herintroductie op de markt in één keer veertig keer duurder geworden. Alle verzekeraars vergoeden het, maar Zilveren Kruis Achmea is boos over de prijsstijging, en probeert farmaceutisch bedrijf Genzyme te bewegen het medicijn goedkoper te maken. MS-medicijn Lemtrada, met de werkzame stof alemtuzumab, was e
Nieuwsbron:nu.nl / binnenland
(07-08-2019 12:51 )
Fampyra, een middel voor mensen met multiple sclerose (MS), komt per 1 september in het basispakket voor patiënten van achttien jaar en ouder. Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) volgt daarmee een herzien advies van het Zorginstituut.
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(21-11-2017 16:02 )
Een Haagse apotheker gaat het dure taaislijmziekte-medicijn Orkambi zelf bereiden, hoewel hij weet dat hij daarmee mogelijk het patentrecht schaadt. Hij zegt het te kunnen maken voor alle 750 Nederlandse patiënten die waarschijnlijk baat hebben bij het middel. Dat zou jaarlijks een besparing van tientallen miljoenen euro's opleveren. Apotheker Paul Lebbink komt op een pikant moment met zijn aank
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(26-01-2018 13:47 )
Het medicijn Spinraza is te duur en mag nu nog niet in het basispakket van de zorgverzekering. Dat is het advies van een commissie van deskundigen van het Zorginstituut dat vandaag vergaderde over de vergoeding van het middel tegen de zeldzame spierziekte SMA. In Nederland zijn er ongeveer 300 patiënten, volwassenen en kinderen, die baat zouden kunnen hebben bij het middel. Bij de openbare hoorzi
op facebook
Meest Gelezen Nieuws:
- Wonen in een chaletje van 25.000 euro: ‘We hebben hier een vakantiegevoel’
- Opnieuw grote corruptiezaak bij politie
- Burgemeester Halsema vindt een politiek standpunt belangrijker dan mensenlevens
- Coevorden geschokt door brand café Het Geveltje: 'Het is een heel nare dag'
- #BlackOutTuesday: zwarte vlakken op social media uit solidariteit voor anti-racismeprotesten