Duur medicijn Spinraza voor alle SMA-patiënten vergoed
(c) 4Nieuws Media
| Nieuwsbron | : HARTVNL |
| Categorie | : Binnenland |
| Gepubliceerd | : Donderdag 6 Juni 2019 om 10:24 |
Alle patiënten met de ernstige spierziekte SMA krijgen het dure medicijn Spinraza hoogstwaarschijnlijk binnenkort vergoed. Nu geldt dat nog alleen voor heel jonge kinderen.
Het Zorginstituut, dat beoordeelt of een geneesmiddel werkt en daarom in het basispakket kan worden opgenomen, verwacht groen licht te kunnen geven, zegt minister Bruno Bruins (Medische Zorg). “We zullen alles op alles zetten om zo spoedig mogelijk de behandeling van deze groep te kunnen starten.”
Half miljoen …
Gerelateerd Nieuws:
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(11-12-2019 18:48 )
Goed nieuws voor honderden tieners en volwassen met de spierziekte SMA. Vanaf 1 januari krijgen ook zij het relatief nieuwe medicijn Spinraza vergoed. Patiënten hopen dat hiermee hun levens veranderen.“Dankzij Spinraza kunnen mensen steeds meer dingen toch weer doen”, zegt de 22-jarige Laura. Ze heeft SMA en kijkt al jaren jaloers naar het buitenland. “Op internet lees ik heel mooie verhale
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(12-07-2018 13:52 )
Goed nieuws ging vanochtend hand in hand met grote teleurstelling. Nu Spinraza wordt opgenomen in het basispakket, hoeven de ouders van zo'n 80 Nederlandse kinderen met spierziekte SMA het peperdure medicijn niet meer uit eigen zak te betalen. Het is het resultaat van lange en intensieve onderhandelingen tussen minister Bruins voor Medische Zorg en fabrikant Biogen. Maar nog eens 300 SMA-patiënte
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(26-01-2018 13:47 )
Het medicijn Spinraza is te duur en mag nu nog niet in het basispakket van de zorgverzekering. Dat is het advies van een commissie van deskundigen van het Zorginstituut dat vandaag vergaderde over de vergoeding van het middel tegen de zeldzame spierziekte SMA. In Nederland zijn er ongeveer 300 patiënten, volwassenen en kinderen, die baat zouden kunnen hebben bij het middel. Bij de openbare hoorzi
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(12-07-2018 08:50 )
Voor circa tachtig zeer jonge kinderen met de ernstige spierziekte SMA komt een peperduur medicijn vanaf 1 augustus in het basispakket. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg heeft een deal gesloten met fabrikant Biogen waardoor dit voor ”een aanvaardbare prijs” kan. De behandeling van SMA met het middel Spinraza kost een half miljoen euro per patiëntje in het eerste jaar van behandeling en
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-02-2018 17:08 )
Het medicijn Spinraza komt niet in het basispakket van de zorgverzekering. Het Zorginstituut vindt het middel tegen de zeldzame spierziekte SMA te duur. Volgens het Zorginstituut moet de prijs van Spinraza met 85 procent omlaag voor het in het basispakket opgenomen kan worden. Hiermee handhaaft het bestuur van het instituut het voorlopige advies dat op 26 januari in een hoorzitting besproken werd.
Nieuwsbron:NOS / politiek
(11-12-2019 11:12 )
Het medicijn Spinraza tegen de spierziekte SMA komt vanaf volgend jaar in het basispakket tegen ziektekosten. Minister Bruins had dat plan in juni al aangekondigd, nu heeft hij met fabrikant Biogen afspraken gemaakt over de prijs. Spinraza wordt nu alleen vergoed voor kinderen tot 9,5 jaar. Vanaf januari kunnen ook andere mensen met SMA dit dure middel via de basisverzekering krijgen. Het Zorginst
Nieuwsbron:NOS / politiek
(12-07-2018 02:40 )
Goed nieuws voor ongeveer tachtig jonge kinderen met de spierziekte SMA: het medicijn Spinraza komt per 1 augustus in het basispakket. Minister Bruins voor Medische Zorg heeft een akkoord bereikt met fabrikant Biogen, waardoor het voor een "aanvaardbare prijs" kan. De behandeling met het middel Spinraza kost eigenlijk een half miljoen euro per patiënt in het eerste jaar van behandeling en daarna
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(26-01-2018 20:00 )
Het medicijn Spinraza, voor mensen met een spierziekte SMA, is te duur en mag daarom niet in het basispakket van de zorgverzekering. Dat advies kreeg de minister vrijdagmorgen van het zorginstituut. In Nederland hebben ongeveer 300 patiënten, met name kinderen, baat bij het middel, en die beslissing zou voor hen grote gevolgen hebben. SMA (spinale musculaire atrofie, ofwel spinale spieratrofie) i
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(06-06-2019 12:27 )
Spinraza, het peperdure medicijn tegen de spierziekte SMA, wordt hoogstwaarschijnlijk toch voor iedereen vergoed. Minister Bruins voor Medische Zorg zei in de Tweede Kamer dat de leeftijdsgrens die nu gehanteerd wordt zeer waarschijnlijk verdwijnt. Nu krijgen alleen jonge patiënten, tot 9,5 jaar oud, het middel vergoed. Aanvankelijk werd gedacht dat Spinraza bij oudere patiënten niet bewezen eff
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(26-01-2018 16:06 )
"De normaalste dingen worden lastig. Langzaam begin ik te vrezen voor de verdere gevolgen van mijn ziekte. Niet meer praten, niet meer ademen. Dat maakt me bang." Hann van Schendel (41) sprak die woorden vandaag op de vergadering van het Zorginstituut over de vergoeding van Spinraza. Het middel is een doorbraak in de behandeling van de zeldzame spierziekte SMA, die Van Schendel heeft. De adviescom
Nieuwsbron:NOS / politiek
(11-12-2017 17:38 )
Het medicijn Spinraza tegen de spierziekte SMA komt breder beschikbaar. Minister Bruins van Volksgezondheid heeft daarover een akkoord bereikt met de fabrikant Biogen. Spinale Musculaire Atrofie (SMA) is een zeldzame progressieve spierziekte. Spinraza is al beschikbaar voor de behandeling van kinderen met SMA type 1, de ernstigste vorm. Door het akkoord wordt het nu ook vergoed voor kinderen met t
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(12-07-2018 21:00 )
Het nieuwe geneesmiddel tegen de spierziekte SMA komt na maandenlange prijsonderhandelingen tussen minister Bruno Bruins (Volksgezondheid) en fabrikant Biogen nu onder beperkte voorwaarden in het basispakket. Dat betekent concreet dat het middel Spinraza vanaf 1 augustus 2018 vergoed wordt voor de groep patiënten tot ongeveer 9,5 jaar. De minister houdt de deur op een kier voor anderen: iets oude
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(31-01-2020 22:48 )
Het Universitair Medisch Centrum Utrecht heeft bij de gezondheidsinspectie een verzoek ingediend om kinderen met de zeldzame dodelijke spierziekte SMA te laten behandelen met een nog niet goedgekeurd medicijn. Daardoor kunnen zieke Nederlandse kinderen worden aangemeld voor een verloting van het peperdure geneesmiddel. Vooralsnog is Zolgensma, met 1,9 miljoen euro het duurste medicijn ter wereld,
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-02-2018 19:57 )
De uitgaven voor dure geneesmiddelen dreigen de komende jaren te stijgen met vele honderden miljoenen euro's. Dat blijkt uit een analyse die de NOS heeft gemaakt van de Horizonscan geneesmiddelen die het Zorginstituut onlangs gepubliceerd heeft. Zelfs als de vraagprijzen en het aantal patiënten zo laag mogelijk worden ingeschat, gaat het al snel om zo'n 200 miljoen euro aan extra uitgaven. De vra
Nieuwsbron:NOS / buitenland
(14-02-2018 11:18 )
Ierland sluit zich aan bij een groep landen die samen onderhandelen over de prijs van medicijnen. Nederland, België, Luxemburg en Oostenrijk werken al samen en nu heeft de Ierse minister van Volksgezondheid gezegd dat hij ook wil meedoen. Het idee achter de samenwerking is dat landen sterker staan in de gesprekken met farmaceutische bedrijven als ze de krachten bundelen. De vorige minister Schip
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(27-11-2017 21:30 )
Ze kan niet meer dan honderd meter zelfstandig lopen, kan niet met een pen schrijven en moet met de traplift naar boven. Mara Wolters van 8 uit het Overijsselse Rijssen en haar vijfjarige broertje Luka hebben de zeldzame progressieve spierziekte Spinale Musculaire Atrofie (SMA). "Naar boven lopen is gewoon te moeilijk, dat kost te veel energie. Ik val best vaak. Dat is niet fijn. Dan ga ik meestal
Nieuwsbron:NOS / buitenland
(20-12-2019 18:25 )
De Zwitserse farmaceut Novartis gaat via een loting gratis het dure medicijn Zolgensma geven aan baby's met de dodelijke spierziekte SMA. Volgens de Belgische krant De Tijd krijgen volgend jaar honderd kinderen met de ziekte het middel van de farmaceut. Een eenmalige injectie met Zolgensma, het duurste medicijn ter wereld, kost 1,9 miljoen euro. Novartis richt zich nadrukkelijk op baby's buiten de
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(15-05-2015 15:30 )
Door redacteur gezondheidszorg Rinke van den BrinkKankerpatiënten krijgen niet altijd de beste behandeling die beschikbaar is. Of ze krijgen die niet meteen. Sommige ziekenhuizen geven bepaalde behandelingen met heel dure geneesmiddelen niet of niet altijd als het moet. Omdat ze het geld er niet voor hebben. Vijf vragen over de financiering van die dure geneesmiddelen.Hoe krijgen de ziekenhuizen
Nieuwsbron:AD / binnenland
(06-06-2019 12:22 )
Spinraza, een middel dat helpt bij de spierziekte SMA, komt zo snel mogelijk voorwaardelijk in het basispakket voor álle patiëntjes die voor het medicijn in aanmerking komen. Vooralsnog kregen alleen kinderen tot een jaar of negen het middel vergoed.
op facebook
Meest Gelezen Nieuws:
- Anonieme smaadpraat over Kamervoorzitter Arib is laf en laag
- Mia en Oulaya belandden in de seksindustrie: ‘Grenzen werden steeds meer verlegd’
- Mia belandde op haar 19e in de pornowereld: ‘Mijn grenzen werden steeds meer verlegd’
- AstraZeneca-vaccin werkt 'uitstekend', toch is er een imagoprobleem
- Huisarts Rob Elens stuurt patiënten weg zonder coronaprik als ze geen verklaring willen tekenen