MS-patiënt Brigitte: 'Door Fampyra in basispakket kan ik mijn leven weer oppakken'
(c) 4Nieuws Media
| Nieuwsbron | : HARTVNL |
| Categorie | : Binnenland |
| Gepubliceerd | : Donderdag 8 Augustus 2019 om 20:34 |
MS-patiënt Brigitte Bouwer (50) had veel baat bij het middel Fampyra, dus toen het medicijn uit het basispakket verdween, stortte haar leven in. Zij en veel van haar lotgenoten streden om het middel weer vergoed te krijgen en met succes!
Lees ook: Veelbesproken MS-middel Fampyra alsnog in basispakket
“Ik kan niet anders zeggen dan dat het voor de mensen die er baat bij hebben een goed verhaal is waar je blij van wordt!”, vertelt ze glunderend. Iets simpels als een kopje koffie …
Gerelateerd Nieuws:
Nieuwsbron:NOS / politiek
(07-02-2019 17:45 )
Minister Bruins doet een oproep aan fabrikant Biogen om het middel Fampyra tegen multiple sclerose voorlopig gratis ter beschikking te stellen aan patiënten die baat hebben bij dat medicijn. Het Nederlands Zorginstituut kwam tot de conclusie dat de effectiviteit van het middel niet is bewezen en sinds begin dit jaar zit Fampyra niet meer in het basispakket. Patiënten willen dat het medicijn in h
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-08-2019 13:29 )
Fampyra, het middel dat het loopvermogen van mensen met multiple sclerose (MS) verbetert, keert weer terug in het basispakket van de zorgverzekering. Minister Bruins schrijft aan de Tweede Kamer dat gebleken is dat het medicijn wel degelijk effectief is bij een deel van de patiënten. Vorig jaar werd vergoeding van het middel stopgezet, omdat de werking volgens het Zorginstituut niet bewezen was.
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(07-03-2019 17:22 )
De fabrikant van ms-medicijn Fampyra gaat gebruikers ongeveer 60 procent van hun kosten vergoeden. Medicijnmaker Biogen doet dat tot er opnieuw is bekeken of er genoeg bewijs is voor de heilzame werking van het middel tegen multiple sclerose. Als dat er is, kunnen zorgverzekeraars het voortaan betalen.Het Zorginstituut, dat minister Bruno Bruins van Medische Zorg adviseert over medicijnen, conclud
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(15-01-2019 14:00 )
In Den Haag hebben enkele tientallen MS-patiënten actiegevoerd om het medicijn Fampyra terug in het basispakket te krijgen. Om hun verzoek kracht bij te zetten, boden ze ruim 41.000 handtekeningen aan de Tweede Kamer aan. Volgens de betogers hebben ongeveer 2000 patiënten baat bij het middel. Maar sinds 1 januari moeten de Fampyra-gebruikers zelf voor hun pillen betalen. Dat kost zeker 150 euro
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(06-02-2019 14:09 )
Er komt nieuw onderzoek naar de effectiviteit van Fampyra, een medicijn voor mensen die lijden aan de zenuwziekte multiple sclerose. Dat maakt minister Bruno Bruins van Medische Zorg bekend. Het kan er toe leiden dat het middel uiteindelijk toch wordt toegelaten tot het basispakket.Het Nederlandse Zorginstituut, dat de minister adviseert over nieuwe medicijnen, concludeerde eerder dat het middel n
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-03-2019 16:59 )
Het middel Fampyra tegen multiple sclerose wordt de komende tijd voor een deel vergoed. Minister Bruins meldt aan de Tweede Kamer dat fabrikant Biogen bereid is patiënten tegemoet te komen. MS-patiënten hoeven daardoor voorlopig geen 128 euro per vier weken voor het middel te betalen, maar 50 euro. Daar komen wel nog btw en afleverkosten bij. Het Zorginstituut kwam eerder tot de conclusie dat de
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(13-01-2019 11:34 )
De vereniging van multiple sclerose-patiënten gaat dinsdag naar de Tweede Kamer om het ‘loopmedicijn’ Fampyra terug te krijgen in het basispakket. Ze heeft meer dan 41.000 handtekeningen verzameld ter ondersteuning van een petitie.Er was tijdelijk een vergoeding, maar die is gestopt. Het Zorginstituut concludeerde vorig jaar dat fampridine ofwel Fampyra ”geen plaats verdient” in het basis
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(07-02-2019 19:53 )
De fabrikant van ms-medicijn Fampyra moet in afwachting van nader onderzoek het middel gratis aan patiënten verstrekken, vindt minister Bruno Bruins van Medische Zorg. Zolang de heilzame werking van het middel tegen multiple sclerose niet is bewezen, kan hij het zelf niet vergoeden, houdt hij vol.Het Zorginstituut, dat de minister adviseert over medicijnen, concludeerde tot twee keer toe dat Famp
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(26-01-2018 13:47 )
Het medicijn Spinraza is te duur en mag nu nog niet in het basispakket van de zorgverzekering. Dat is het advies van een commissie van deskundigen van het Zorginstituut dat vandaag vergaderde over de vergoeding van het middel tegen de zeldzame spierziekte SMA. In Nederland zijn er ongeveer 300 patiënten, volwassenen en kinderen, die baat zouden kunnen hebben bij het middel. Bij de openbare hoorzi
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(27-08-2019 17:59 )
"Voor de onderhandelingspositie van minister Bruins zou het goed zijn als hij eens een duur geneesmiddel zou weigeren op te nemen in de basisverzekering." Dat zegt zorgeconoom Marcel Canoy van de Erasmus Universiteit. "Je moet dan natuurlijk niet een middel kiezen dat levensreddend is voor patiënten. Maar er komen genoeg kankergeneesmiddelen op de markt waarvan absoluut niet vaststaat of ze wel w
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(13-06-2019 05:00 )
Soms helpen kankermedicijnen tegen meer soorten kanker dan waarvoor ze ontwikkeld en geregistreerd zijn. Ze worden echter alleen vergoed als ze zijn goedgekeurd voor de behandeling van een bepaalde vorm van kanker. Als dat niet zo is hebben patiënten dus geen toegang tot een medicijn waar ze wel baat bij zouden hebben. Artsen, farmaceuten, zorgverzekeraars en het Zorginstituut hebben daar nu een
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(26-05-2017 16:50 )
Patiënten met taaislijmziekte krijgen het dure medicijn Orkambi voorlopig niet vergoed. De fabrikant vraagt te veel voor het middel om het in het basispakket te kunnen opnemen, liet staatssecretaris Martin van Rijn (Volksgezondheid) dinsdag de Tweede Kamer weten. Dit tot grote teleurstelling van de familie Bankers. Zoontje Thijm (6) heeft CF en zou enorm gebaat zijn bij het medicijn. Het is het e
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(26-01-2018 16:06 )
"De normaalste dingen worden lastig. Langzaam begin ik te vrezen voor de verdere gevolgen van mijn ziekte. Niet meer praten, niet meer ademen. Dat maakt me bang." Hann van Schendel (41) sprak die woorden vandaag op de vergadering van het Zorginstituut over de vergoeding van Spinraza. Het middel is een doorbraak in de behandeling van de zeldzame spierziekte SMA, die Van Schendel heeft. De adviescom
Nieuwsbron:nu.nl / gezondheid
(17-12-2015 17:28 )
Het medicijn Fampyra voor MS-patiënten wordt komend jaar voorwaardelijk toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering.
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(23-12-2015 23:00 )
Het AMC heeft een medicijn ontwikkeld waar patiënten met bechterew volgens het Amsterdamse ziekenhuis veel baat bij kunnen hebben. De ziekte leidt tot pijnlijke vergroeiingen en kromlopen. Het bestaande medicijn tegen bechterew bestrijdt alleen de pijn, maar het nieuwe middel doet volgens het AMC ook ook iets tegen de vergroeiing van de rug.Hoogleraar reumatologie Dominique Baeten had de leiding
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(04-08-2018 10:14 )
"Als de vlekken voor mijn ogen verschijnen, weet ik dat de aanval begint." Tessy Verbree (23) heeft al sinds haar kleutertijd last van zware migraine-aanvallen en ze is niet de enige. Twee miljoen Nederlanders lijden aan migraine, onder hen veel jongeren. Hoe beïnvloedt die barstende koppijn je leven? Laura de Jonge (34): "Als je een aanval krijgt denken mensen vaak dat je je aanstelt en zeggen z
Nieuwsbron:nu.nl / binnenland
(07-08-2019 12:51 )
Fampyra, een middel voor mensen met multiple sclerose (MS), komt per 1 september in het basispakket voor patiënten van achttien jaar en ouder. Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) volgt daarmee een herzien advies van het Zorginstituut.
Nieuwsbron:NOS / politiek
(18-11-2017 15:08 )
Regeringspartij VVD en oppositiepartij PvdA willen dat er voortaan meer inzicht is in de onderhandelingen tussen de overheid en de farmaceutische industrie over de prijs van medicijnen. De Kamerleden reageren op berichtgeving in NRC Handelsblad over de keiharde lobby van het Amerikaanse farmaceutische concern Vertex, de producent van het dure medicijn Orkambi voor de behandeling van de taaislijmz
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(21-11-2017 16:02 )
Een Haagse apotheker gaat het dure taaislijmziekte-medicijn Orkambi zelf bereiden, hoewel hij weet dat hij daarmee mogelijk het patentrecht schaadt. Hij zegt het te kunnen maken voor alle 750 Nederlandse patiënten die waarschijnlijk baat hebben bij het middel. Dat zou jaarlijks een besparing van tientallen miljoenen euro's opleveren. Apotheker Paul Lebbink komt op een pikant moment met zijn aank
op facebook
Meest Gelezen Nieuws:
- Dit mag vanaf vandaag weer (en dit nog niet)
- 'Genetische pleisters' ontwikkeld voor erfelijke vorm van doofheid
- Video | Sekswerkers willen aan het werk en voeren actie in Den Haag
- Je moet geen podium bieden aan verstrooide zielen die de maatschappij willen ontwrichten
- Fors meer methlabs opgerold door politie in 2020