Moderna gaat goedkeuring coronavaccin aanvragen in Europa
(c) 4Nieuws Media
| Nieuwsbron | : NOS |
| Categorie | : Binnenland |
| Gepubliceerd | : Maandag 30 November 2020 om 14:24 |
Farmaceut Moderna heeft genoeg onderzoeksdata verzameld om bij de Amerikaanse FDA en het Europese Medicijnagentschap (EMA) een vergunning aan te vragen voor zijn coronavaccin. Dat maakte het concern vandaag bekend.
Een aantal weken geleden kwam Moderna al met voorlopige resultaten van zijn fase 3-studie. Daaruit bleek volgens de farmaceut een effectiviteit van 94,5 procent.
Er moesten echter nog meer gegevens verzameld worden voordat het concern over kon gaan tot het aanvragen van …
Gerelateerd Nieuws:
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(05-01-2021 18:45 )
Minister Hugo de Jonge (Volksgezondheid) wil dat eind september iedereen in Nederland de kans moet hebben gehad om zich te laten vaccineren. In de Europese Unie is op dit moment alleen het vaccin van Pfizer/BioNTech goedgekeurd. Over de hele wereld wordt gewerkt aan meer dan tweehonderd verschillende vaccins. In Europa zijn er afspraken gemaakt met zes vaccin-ontwikkelaars. De Jonge schreef gister
Nieuwsbron:NOS / buitenland
(12-12-2020 20:49 )
Amerikaanse ziekenhuizen krijgen naar verwachting maandagochtend de eerste doses binnen van het Pfizer/BioNTech-vaccin, dat gisteravond is goedgekeurd door medicijnwaakhond FDA. De vaccins worden binnen 24 uur verplaatst van de Pfizer-productielocaties naar distributiecentra van vervoerders UPS en FedEx. Zij kunnen de middelen maandag afleveren op 145 locaties, verspreid over het hele land. Het ga
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(01-12-2020 12:07 )
De Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse biotechbedrijf BioNTech hebben een vergunning aangevraagd om hun coronavaccin in Europa op de markt te brengen. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) gaat de eerste vaccins nu beoordelen. Mogelijk is die beoordeling voor het eind van het jaar klaar.Volg het laatste nieuws over het coronavirus in Nederland via ons liveblogDe wettelijke goedkeuring i
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(01-12-2020 20:00 )
De Europese gezondheidsautoriteit EMA is begonnen met het beoordelen van de eerste coronavaccins. En dat betekent volgens minister De Jonge dat het vaccin "binnen handbereik" is. Sterker nog: volgens de minister kunnen "als het meezit" vanaf 4 januari de eerste mensen worden ingeënt. Om welke vaccins gaat het? De Europese Unie heeft opties genomen op zes verschillende vaccins tegen het coronaviru
Nieuwsbron:NOS / buitenland
(18-12-2020 14:46 )
Het vaccin van farmaceut Moderna is "in overweldigende mate goedgekeurd", zegt de Amerikaanse president Trump op Twitter. Hij zegt dat het vaccin meteen wordt verspreid. De mededeling loopt vooruit op een officiële bekendmaking van de instantie die erover gaat, de Amerikaanse medicijnwaakhond FDA. Die heeft nog niet gemeld dat het vaccin klaar is voor gebruik. Gisteren zei de FDA wel bezig te zij
Nieuwsbron:NOS / buitenland
(19-12-2020 02:12 )
De Amerikaanse medicijnwaakhond FDA heeft zoals verwacht het coronavaccin van farmaceut Moderna goedgekeurd. Het officiële bericht volgt op een tweet gisteren van president Trump, die al meldde dat het vaccin "in overweldigende mate" was goedgekeurd. Daar had de FDA niet op gereageerd. Het is de verwachting dat de eerste 6 miljoen doses van Moderna dit weekend worden uitgeleverd. Volgens de produ
Nieuwsbron:NOS / buitenland
(15-12-2020 13:59 )
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) komt komende maandag, acht dagen eerder dan gepland, met een besluit over goedkeuring voor het coronavaccin van Pfizer/BioNTech. De kwaliteitsbewaker van medicijnen zegt dat aanvullende informatie van de vaccinmakers dit mogelijk maakt. De Nederlandse toezichthouder CBG bevestigt dat het EMA op 21 december een extra bijeenkomst heeft gepland. De aanvankelijk
Nieuwsbron:NOS / buitenland
(16-11-2020 12:34 )
Het Europees medicijnagentschap EMA is gestart met een zogeheten rolling review voor het coronavaccin dat de farmaceut Moderna ontwikkelt. In een rolling review worden de resultaten van een onderzoek extra snel beoordeeld. Moderna claimt op basis van tussentijdse resultaten dat het vaccin voor 94,5 procent effectief is. Normaal gesproken leggen farmaceuten de resultaten van hun vaccinonderzoek pas
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(11-11-2020 20:14 )
"Een geweldige dag voor de wetenschap en de mensheid", noemde de topman van farmaceut Pfizer de voorlopige resultaten van het coronavaccin dat Pfizer met BioNtech ontwikkelt. Het vaccin lijkt in 90 procent van de gevallen effectief, en dat was boven verwachting. De Europese Commissie gaat nu definitief over tot aanschaf van het vaccin van de twee bedrijven. De vraag is dan ook: wanneer kunnen we h
Nieuwsbron:nu.nl / buitenland
(19-12-2020 01:53 )
Zoals verwacht heeft de Amerikaanse medicijnwaakhond FDA het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Moderna vrijdag goedgekeurd voor de Amerikaanse markt. De FDA bevestigt daarmee een bericht van de Amerikaanse president Donald Trump, die eerder op de dag twitterde dat het vaccin groen licht had gekregen.
Nieuwsbron:AD / binnenland
(04-01-2021 14:31 )
Het Europese geneesmiddelenbureau EMA geeft waarschijnlijk vanavond al groen licht voor een tweede coronavaccin, dat van de Amerikaanse farmaceut Moderna. Die goedkeuring stond aanvankelijk voor woensdag gepland.
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(23-10-2020 21:48 )
Farmaceutisch bedrijf Janssen uit Leiden gaat op korte termijn verder met zijn proef met een coronavaccin. Dat meldt The Washington Post. Het moederbedrijf van Janssen, de Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson, meldde vorige week dat het onderzoek was stilgelegd nadat bij een proefpersoon een "onverklaarbare ziekte" was geconstateerd. Het blijkt te gaan om een man die een beroerte had gehad. Ing
Nieuwsbron:NOS / buitenland
(09-11-2020 13:54 )
Farmaciebedrijf Pfizer meldt optimistische resultaten in de derde testfase van zijn vaccin tegen het coronavirus. Volgens het Amerikaanse bedrijf blijkt uit de eerste resultaten in die derde fase dat het vaccin in ruim 90 procent van de gevallen effectief is. "Het is een geweldige dag voor de wetenschap en de mensheid", zegt Pfizer-ceo Albert Bourla in een persbericht. "Deze eerste resultaten zijn
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(01-12-2020 11:08 )
Europees medicijnagentschap EMA is begonnen met de beoordeling van de eerste coronavaccins, die van Moderna en Pfizer/BioNTech. Het is de laatste grote stap die genomen moet worden voordat de vaccins in Nederland en de rest van de Europese Unie op de markt mogen komen. De toezichthouder gaat bekijken of de vaccins effectief genoeg zijn en voldoen aan alle veiligheidseisen. Volgens het EMA zal de b
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(01-12-2020 17:13 )
Het Europees medicijnagentschap EMA is gestart met de eerste officiële beoordelingsprocedures van coronavaccins. Het is de belangrijkste horde die BioNTech/Pfizer en Moderna nog moeten nemen voordat de vaccins in Nederland mogen worden toegediend. Waarop letten de beoordelaars, die sinds vorig jaar in Amsterdam zitten? En wie hakt uiteindelijk de knoop door? 1. Meekijken in de keuken De beoordela
Nieuwsbron:NOS / buitenland
(16-11-2020 20:40 )
Vorige week was het Pfizer dat met hoopvol nieuws kwam over een coronavaccin, vandaag volgde Moderna. Het vaccin heeft een effectiviteit van 94,5 procent, maakte de farmaceut bekend. Dat is zelfs hoger dan de 90 procent van Pfizer. Goed nieuws zeggen vaccinexperts, want de vaccins werken met dezelfde nieuwe mRNA-methode. Die methode leverde niet eerder een succesvol vaccin op. Wat weten we over he
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(06-01-2021 13:17 )
Het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Moderna is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Als de Europese Commissie het advies overneemt, kunnen de EU-lidstaten het middel inzetten. Volgens het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) biedt het bij 94,1 procent van de mensen van 18 jaar en ouder bescherming. Het vaccin voorkomt volgens het CBG ook ernstigere vormen
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-01-2021 19:14 )
Nederland heeft geen gebruikgemaakt van een aanbod om extra Moderna-vaccins te kopen. Het gaat om miljoenen vaccins die waarschijnlijk in het vierde kwartaal van dit jaar, maar mogelijk ook eerder, geleverd konden worden. Duitsland maakt wel van de mogelijkheid gebruik en krijgt dit jaar ruim 50 miljoen doses Moderna in plaats van 30 miljoen. De extra vaccins kwamen beschikbaar omdat andere Europe
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(05-09-2020 07:04 )
Het kabinet maakte deze week nogmaals duidelijk dat er geen plan B is: alleen een vaccin kan de coronacrisis beëindigen. Daarom zijn er deze zomer vijf coronavaccins door een Europees onderhandelingsteam gereserveerd, een zesde deal is in de maak. Met de deals zijn miljarden gemoeid. Over de contracten is niet veel bekend en hoe goed de vaccins werken zal moeten blijken. Dit is wat we wel weten.
op facebook
Meest Gelezen Nieuws:
- Kettingrokende buren reageren helaas niet op onze nette brief
- Willem Engel toch geen kandidaat voor Tweede Kamer
- Boze buurman opgepakt om dreigen met neppistool bij sneeuwballengevecht
- Politiepaard aangevallen met ploertendoder tijdens rellen Museumplein
- Komt er een avondklok in Nederland?