MS-medicijn Fampyra vergoed in het basispakket
(c) 4Nieuws Media
| Nieuwsbron | : NU.NL |
| Categorie | : Gezondheid |
| Gepubliceerd | : Donderdag 17 December 2015 om 17:28 |
Het medicijn Fampyra voor MS-patiënten wordt komend jaar voorwaardelijk toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering.
Lees het volledige artikel
Gerelateerd Nieuws:
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(07-02-2019 19:53 )
De fabrikant van ms-medicijn Fampyra moet in afwachting van nader onderzoek het middel gratis aan patiënten verstrekken, vindt minister Bruno Bruins van Medische Zorg. Zolang de heilzame werking van het middel tegen multiple sclerose niet is bewezen, kan hij het zelf niet vergoeden, houdt hij vol.Het Zorginstituut, dat de minister adviseert over medicijnen, concludeerde tot twee keer toe dat Famp
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-03-2019 16:59 )
Het middel Fampyra tegen multiple sclerose wordt de komende tijd voor een deel vergoed. Minister Bruins meldt aan de Tweede Kamer dat fabrikant Biogen bereid is patiënten tegemoet te komen. MS-patiënten hoeven daardoor voorlopig geen 128 euro per vier weken voor het middel te betalen, maar 50 euro. Daar komen wel nog btw en afleverkosten bij. Het Zorginstituut kwam eerder tot de conclusie dat de
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-08-2019 13:29 )
Fampyra, het middel dat het loopvermogen van mensen met multiple sclerose (MS) verbetert, keert weer terug in het basispakket van de zorgverzekering. Minister Bruins schrijft aan de Tweede Kamer dat gebleken is dat het medicijn wel degelijk effectief is bij een deel van de patiënten. Vorig jaar werd vergoeding van het middel stopgezet, omdat de werking volgens het Zorginstituut niet bewezen was.
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(07-03-2019 17:22 )
De fabrikant van ms-medicijn Fampyra gaat gebruikers ongeveer 60 procent van hun kosten vergoeden. Medicijnmaker Biogen doet dat tot er opnieuw is bekeken of er genoeg bewijs is voor de heilzame werking van het middel tegen multiple sclerose. Als dat er is, kunnen zorgverzekeraars het voortaan betalen.Het Zorginstituut, dat minister Bruno Bruins van Medische Zorg adviseert over medicijnen, conclud
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(06-02-2019 14:09 )
Er komt nieuw onderzoek naar de effectiviteit van Fampyra, een medicijn voor mensen die lijden aan de zenuwziekte multiple sclerose. Dat maakt minister Bruno Bruins van Medische Zorg bekend. Het kan er toe leiden dat het middel uiteindelijk toch wordt toegelaten tot het basispakket.Het Nederlandse Zorginstituut, dat de minister adviseert over nieuwe medicijnen, concludeerde eerder dat het middel n
Nieuwsbron:nu.nl / gezondheid
(15-03-2018 08:47 )
Fampyra, een medicijn dat wordt gebruikt door MS-patiënten die nog niet in een rolstoel zitten, wordt vanaf april niet meer vergoed in het basispakket.
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(15-01-2019 14:00 )
In Den Haag hebben enkele tientallen MS-patiënten actiegevoerd om het medicijn Fampyra terug in het basispakket te krijgen. Om hun verzoek kracht bij te zetten, boden ze ruim 41.000 handtekeningen aan de Tweede Kamer aan. Volgens de betogers hebben ongeveer 2000 patiënten baat bij het middel. Maar sinds 1 januari moeten de Fampyra-gebruikers zelf voor hun pillen betalen. Dat kost zeker 150 euro
Nieuwsbron:NOS / politiek
(07-02-2019 17:45 )
Minister Bruins doet een oproep aan fabrikant Biogen om het middel Fampyra tegen multiple sclerose voorlopig gratis ter beschikking te stellen aan patiënten die baat hebben bij dat medicijn. Het Nederlands Zorginstituut kwam tot de conclusie dat de effectiviteit van het middel niet is bewezen en sinds begin dit jaar zit Fampyra niet meer in het basispakket. Patiënten willen dat het medicijn in h
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(13-01-2019 11:34 )
De vereniging van multiple sclerose-patiënten gaat dinsdag naar de Tweede Kamer om het ‘loopmedicijn’ Fampyra terug te krijgen in het basispakket. Ze heeft meer dan 41.000 handtekeningen verzameld ter ondersteuning van een petitie.Er was tijdelijk een vergoeding, maar die is gestopt. Het Zorginstituut concludeerde vorig jaar dat fampridine ofwel Fampyra ”geen plaats verdient” in het basis
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(08-08-2019 20:34 )
MS-patiënt Brigitte Bouwer (50) had veel baat bij het middel Fampyra, dus toen het medicijn uit het basispakket verdween, stortte haar leven in. Zij en veel van haar lotgenoten streden om het middel weer vergoed te krijgen en met succes!Lees ook: Veelbesproken MS-middel Fampyra alsnog in basispakket“Ik kan niet anders zeggen dan dat het voor de mensen die er baat bij hebben een goed verhaal is
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(15-01-2019 14:43 )
Tientallen MS-patiënten zijn dinsdag onder aanvoering van de MS Vereniging naar Den Haag getrokken om een petitie te overhandigen. Ze willen dat Minister Bruins zich hard maakt om het medicijn Fampyra weer vergoed te krijgen. Voor de petitie werden 41.000 handtekeningen opgehaald.Volgens de MS Vereniging gebruiken zo’n 2000 Nederlandse MS patiënten dit middel met goed gevolg. Het zou de kwalit
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(26-10-2017 18:43 )
Joyca Kuipers uit Rosmalen is dolblij nu het medicijn Orkambi tegen taaislijmziekte weer is toegelaten tot het basispakket. Haar levensverwachting zonder het medicijn is 40 jaar, maar dat zou nu verlengd kunnen worden. Ook kan de kwaliteit van haar leven aanzienlijk verbeteren. Woensdag werd bekend dat minister Edith Schippers toch prijsafspraken kon maken met de fabrikant Vertex over het medicijn
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(11-12-2019 18:48 )
Goed nieuws voor honderden tieners en volwassen met de spierziekte SMA. Vanaf 1 januari krijgen ook zij het relatief nieuwe medicijn Spinraza vergoed. Patiënten hopen dat hiermee hun levens veranderen.“Dankzij Spinraza kunnen mensen steeds meer dingen toch weer doen”, zegt de 22-jarige Laura. Ze heeft SMA en kijkt al jaren jaloers naar het buitenland. “Op internet lees ik heel mooie verhale
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(08-03-2016 06:01 )
Een groep patiënten met een ernstige stofwisselingsziekte dreigt een medicijn waarop ze hun hoop gevestigd hebben niet meer te krijgen. Nu wordt het nog vergoed door de zorgverzekeraar. Dat gebeurt sinds het middel in juni 2014 is toegelaten door het Europese Geneesmiddelen Agentschap EMA. Het Zorginstituut Nederland (ZIN) nam begin maart in een brief aan minister Schippers het standpunt in dat h
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(06-06-2019 12:27 )
Spinraza, het peperdure medicijn tegen de spierziekte SMA, wordt hoogstwaarschijnlijk toch voor iedereen vergoed. Minister Bruins voor Medische Zorg zei in de Tweede Kamer dat de leeftijdsgrens die nu gehanteerd wordt zeer waarschijnlijk verdwijnt. Nu krijgen alleen jonge patiënten, tot 9,5 jaar oud, het middel vergoed. Aanvankelijk werd gedacht dat Spinraza bij oudere patiënten niet bewezen eff
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(06-06-2019 10:24 )
Alle patiënten met de ernstige spierziekte SMA krijgen het dure medicijn Spinraza hoogstwaarschijnlijk binnenkort vergoed. Nu geldt dat nog alleen voor heel jonge kinderen.Het Zorginstituut, dat beoordeelt of een geneesmiddel werkt en daarom in het basispakket kan worden opgenomen, verwacht groen licht te kunnen geven, zegt minister Bruno Bruins (Medische Zorg). “We zullen alles op alles zetten
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(25-04-2018 06:33 )
Het nieuwe borstkankermiddel ribociclib wordt voortaan vergoed uit het basispakket. Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) vond het aanvankelijk te duur, maar hij heeft korting bedongen. Ribociclib wordt gebruikt bij een groep patiënten met uitgezaaide borstkanker. In combinatie met hormoontherapie remt het geneesmiddel de groei van kankercellen. Patiënten leven daardoor langer en met minder klac
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(12-07-2018 08:50 )
Voor circa tachtig zeer jonge kinderen met de ernstige spierziekte SMA komt een peperduur medicijn vanaf 1 augustus in het basispakket. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg heeft een deal gesloten met fabrikant Biogen waardoor dit voor ”een aanvaardbare prijs” kan. De behandeling van SMA met het middel Spinraza kost een half miljoen euro per patiëntje in het eerste jaar van behandeling en
Nieuwsbron:NOS / politiek
(17-08-2018 17:14 )
Er komt een ruimere vergoeding voor een medicijn tegen de ziekte van Kahler. Het gaat om het middel daratumulab. De ziekte van Kahler is een vorm van beenmergkanker die jaarlijks bij zo'n duizend mensen wordt vastgesteld. Het ministerie van Volksgezondheid schat dat zeker zo'n twee- tot driehonderd patiënten van de verruiming profiteren. Daratumulab werd al uit het basispakket vergoed als het het
op facebook
Meest Gelezen Nieuws:
- NUcheckt: Berichten over onvruchtbaarheid door coronavaccin kloppen niet
- Tandenpoetstips voor kinderen vanaf één tand
- Anticonceptiepil moet volgens meerderheid Tweede Kamer weer in basispakket