MS-medicijn Fampyra vanaf april niet meer vergoed
(c) 4Nieuws Media
| Nieuwsbron | : NU.NL |
| Categorie | : Gezondheid |
| Gepubliceerd | : Donderdag 15 Maart 2018 om 08:47 |
Fampyra, een medicijn dat wordt gebruikt door MS-patiënten die nog niet in een rolstoel zitten, wordt vanaf april niet meer vergoed in het basispakket.
Lees het volledige artikel
Gerelateerd Nieuws:
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-03-2019 16:59 )
Het middel Fampyra tegen multiple sclerose wordt de komende tijd voor een deel vergoed. Minister Bruins meldt aan de Tweede Kamer dat fabrikant Biogen bereid is patiënten tegemoet te komen. MS-patiënten hoeven daardoor voorlopig geen 128 euro per vier weken voor het middel te betalen, maar 50 euro. Daar komen wel nog btw en afleverkosten bij. Het Zorginstituut kwam eerder tot de conclusie dat de
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(07-02-2019 19:53 )
De fabrikant van ms-medicijn Fampyra moet in afwachting van nader onderzoek het middel gratis aan patiënten verstrekken, vindt minister Bruno Bruins van Medische Zorg. Zolang de heilzame werking van het middel tegen multiple sclerose niet is bewezen, kan hij het zelf niet vergoeden, houdt hij vol.Het Zorginstituut, dat de minister adviseert over medicijnen, concludeerde tot twee keer toe dat Famp
Nieuwsbron:NOS / politiek
(07-02-2019 17:45 )
Minister Bruins doet een oproep aan fabrikant Biogen om het middel Fampyra tegen multiple sclerose voorlopig gratis ter beschikking te stellen aan patiënten die baat hebben bij dat medicijn. Het Nederlands Zorginstituut kwam tot de conclusie dat de effectiviteit van het middel niet is bewezen en sinds begin dit jaar zit Fampyra niet meer in het basispakket. Patiënten willen dat het medicijn in h
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-08-2019 13:29 )
Fampyra, het middel dat het loopvermogen van mensen met multiple sclerose (MS) verbetert, keert weer terug in het basispakket van de zorgverzekering. Minister Bruins schrijft aan de Tweede Kamer dat gebleken is dat het medicijn wel degelijk effectief is bij een deel van de patiënten. Vorig jaar werd vergoeding van het middel stopgezet, omdat de werking volgens het Zorginstituut niet bewezen was.
Nieuwsbron:nu.nl / gezondheid
(17-12-2015 17:28 )
Het medicijn Fampyra voor MS-patiënten wordt komend jaar voorwaardelijk toegelaten tot het basispakket van de zorgverzekering.
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(15-01-2019 14:00 )
In Den Haag hebben enkele tientallen MS-patiënten actiegevoerd om het medicijn Fampyra terug in het basispakket te krijgen. Om hun verzoek kracht bij te zetten, boden ze ruim 41.000 handtekeningen aan de Tweede Kamer aan. Volgens de betogers hebben ongeveer 2000 patiënten baat bij het middel. Maar sinds 1 januari moeten de Fampyra-gebruikers zelf voor hun pillen betalen. Dat kost zeker 150 euro
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(15-01-2019 14:43 )
Tientallen MS-patiënten zijn dinsdag onder aanvoering van de MS Vereniging naar Den Haag getrokken om een petitie te overhandigen. Ze willen dat Minister Bruins zich hard maakt om het medicijn Fampyra weer vergoed te krijgen. Voor de petitie werden 41.000 handtekeningen opgehaald.Volgens de MS Vereniging gebruiken zo’n 2000 Nederlandse MS patiënten dit middel met goed gevolg. Het zou de kwalit
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(07-03-2019 17:22 )
De fabrikant van ms-medicijn Fampyra gaat gebruikers ongeveer 60 procent van hun kosten vergoeden. Medicijnmaker Biogen doet dat tot er opnieuw is bekeken of er genoeg bewijs is voor de heilzame werking van het middel tegen multiple sclerose. Als dat er is, kunnen zorgverzekeraars het voortaan betalen.Het Zorginstituut, dat minister Bruno Bruins van Medische Zorg adviseert over medicijnen, conclud
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(06-02-2019 14:09 )
Er komt nieuw onderzoek naar de effectiviteit van Fampyra, een medicijn voor mensen die lijden aan de zenuwziekte multiple sclerose. Dat maakt minister Bruno Bruins van Medische Zorg bekend. Het kan er toe leiden dat het middel uiteindelijk toch wordt toegelaten tot het basispakket.Het Nederlandse Zorginstituut, dat de minister adviseert over nieuwe medicijnen, concludeerde eerder dat het middel n
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(13-01-2019 11:34 )
De vereniging van multiple sclerose-patiënten gaat dinsdag naar de Tweede Kamer om het ‘loopmedicijn’ Fampyra terug te krijgen in het basispakket. Ze heeft meer dan 41.000 handtekeningen verzameld ter ondersteuning van een petitie.Er was tijdelijk een vergoeding, maar die is gestopt. Het Zorginstituut concludeerde vorig jaar dat fampridine ofwel Fampyra ”geen plaats verdient” in het basis
Nieuwsbron:nu.nl / gezondheid
(07-03-2019 18:56 )
Medicijnenfabrikant Biogen gaat de komende tijd het middel Fampyra, tegen multiple sclerose (MS), gedeeltelijk vergoeden aan patiënten. Dit meldt minister Bruno Bruins donderdag aan de Tweede Kamer.
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(08-08-2019 20:34 )
MS-patiënt Brigitte Bouwer (50) had veel baat bij het middel Fampyra, dus toen het medicijn uit het basispakket verdween, stortte haar leven in. Zij en veel van haar lotgenoten streden om het middel weer vergoed te krijgen en met succes!Lees ook: Veelbesproken MS-middel Fampyra alsnog in basispakket“Ik kan niet anders zeggen dan dat het voor de mensen die er baat bij hebben een goed verhaal is
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(05-04-2018 11:13 )
Een wereldprimeur in de strijd tegen zeer dure geneesmiddelen. De apotheek van het AMC in Amsterdam gaat een medicijn maken tegen een zeldzame ziekte en de zorgverzekeraars gaan dat vergoeden. Het bestaande, identieke middel van farmaceut Leadiant wordt niet langer vergoed na een drastische prijsverhoging. Het gaat om CDCA dat al tientallen jaren in gebruik is voor de behandeling van patiënten me
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(11-12-2019 18:48 )
Goed nieuws voor honderden tieners en volwassen met de spierziekte SMA. Vanaf 1 januari krijgen ook zij het relatief nieuwe medicijn Spinraza vergoed. Patiënten hopen dat hiermee hun levens veranderen.“Dankzij Spinraza kunnen mensen steeds meer dingen toch weer doen”, zegt de 22-jarige Laura. Ze heeft SMA en kijkt al jaren jaloers naar het buitenland. “Op internet lees ik heel mooie verhale
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(27-11-2017 21:30 )
Ze kan niet meer dan honderd meter zelfstandig lopen, kan niet met een pen schrijven en moet met de traplift naar boven. Mara Wolters van 8 uit het Overijsselse Rijssen en haar vijfjarige broertje Luka hebben de zeldzame progressieve spierziekte Spinale Musculaire Atrofie (SMA). "Naar boven lopen is gewoon te moeilijk, dat kost te veel energie. Ik val best vaak. Dat is niet fijn. Dan ga ik meestal
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(15-12-2017 20:11 )
Luka Wolters (5) is een van de dertig kinderen in Nederland die een peperduur medicijn krijgt voor de spierziekte SMA. Zijn grote zus Mara (8) heeft dezelfde ziekte, maar krijgt het medicijn niet. Het gezin is blij en verdrietig tegelijk. “Hartverscheurend”, vindt Rita Wolters, moeder van Mara en Luka. “Het voelt alsof ik moet kiezen tussen mijn twee kinderen, terwijl ik er niks aan kan doen
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(03-08-2018 15:14 )
Amsterdam UMC moet stoppen met de productie van een eigen medicijn tegen de zeldzame stofwisselingsziekte CTX. Volgens de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) zitten er mogelijk onzuiverheden in de grondstof van het medicijn. Die grondstof is afkomstig uit China. Medicijnen die al aan patiënten zijn verstrekt, moeten teruggeroepen worden. Wereldprimeur In Nederland worden vijftig patiënten m
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(28-02-2017 21:37 )
Lasser John Harmsen was dakloos toen hij in 2015 van acht hoog naar beneden viel. "De arts moest mij kreupel laten worden, alleen omdat ik geen vaste woon- of verblijfplaats had en daardoor onverzekerd was", zegt de 36-jarige Rotterdammer. De artsen zetten zijn linkerbeen in het gips en behandelden hem totdat hij buiten levensgevaar was. "Daarna werd mijn zus opgebeld met de vraag of ze me uit h
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(12-07-2018 08:50 )
Voor circa tachtig zeer jonge kinderen met de ernstige spierziekte SMA komt een peperduur medicijn vanaf 1 augustus in het basispakket. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg heeft een deal gesloten met fabrikant Biogen waardoor dit voor ”een aanvaardbare prijs” kan. De behandeling van SMA met het middel Spinraza kost een half miljoen euro per patiëntje in het eerste jaar van behandeling en
op facebook