Middel tegen spierziekte SMA voorlopig vergoed
(c) 4Nieuws Media
| Nieuwsbron | : NOS |
| Categorie | : Politiek |
| Gepubliceerd | : Maandag 11 December 2017 om 17:38 |
Het medicijn Spinraza tegen de spierziekte SMA komt breder beschikbaar. Minister Bruins van Volksgezondheid heeft daarover een akkoord bereikt met de fabrikant Biogen.
Spinale Musculaire Atrofie (SMA) is een zeldzame progressieve spierziekte. Spinraza is al beschikbaar voor de behandeling van kinderen met SMA type 1, de ernstigste vorm. Door het akkoord wordt het nu ook vergoed voor kinderen met type 2 en 3A die dringend behandeling nodig hebben.
In de praktijk gaat het om een groep …
Gerelateerd Nieuws:
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(12-07-2018 08:50 )
Voor circa tachtig zeer jonge kinderen met de ernstige spierziekte SMA komt een peperduur medicijn vanaf 1 augustus in het basispakket. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg heeft een deal gesloten met fabrikant Biogen waardoor dit voor ”een aanvaardbare prijs” kan. De behandeling van SMA met het middel Spinraza kost een half miljoen euro per patiëntje in het eerste jaar van behandeling en
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(26-01-2018 13:47 )
Het medicijn Spinraza is te duur en mag nu nog niet in het basispakket van de zorgverzekering. Dat is het advies van een commissie van deskundigen van het Zorginstituut dat vandaag vergaderde over de vergoeding van het middel tegen de zeldzame spierziekte SMA. In Nederland zijn er ongeveer 300 patiënten, volwassenen en kinderen, die baat zouden kunnen hebben bij het middel. Bij de openbare hoorzi
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(06-06-2019 12:27 )
Spinraza, het peperdure medicijn tegen de spierziekte SMA, wordt hoogstwaarschijnlijk toch voor iedereen vergoed. Minister Bruins voor Medische Zorg zei in de Tweede Kamer dat de leeftijdsgrens die nu gehanteerd wordt zeer waarschijnlijk verdwijnt. Nu krijgen alleen jonge patiënten, tot 9,5 jaar oud, het middel vergoed. Aanvankelijk werd gedacht dat Spinraza bij oudere patiënten niet bewezen eff
Nieuwsbron:NOS / politiek
(12-07-2018 02:40 )
Goed nieuws voor ongeveer tachtig jonge kinderen met de spierziekte SMA: het medicijn Spinraza komt per 1 augustus in het basispakket. Minister Bruins voor Medische Zorg heeft een akkoord bereikt met fabrikant Biogen, waardoor het voor een "aanvaardbare prijs" kan. De behandeling met het middel Spinraza kost eigenlijk een half miljoen euro per patiënt in het eerste jaar van behandeling en daarna
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(06-06-2019 10:24 )
Alle patiënten met de ernstige spierziekte SMA krijgen het dure medicijn Spinraza hoogstwaarschijnlijk binnenkort vergoed. Nu geldt dat nog alleen voor heel jonge kinderen.Het Zorginstituut, dat beoordeelt of een geneesmiddel werkt en daarom in het basispakket kan worden opgenomen, verwacht groen licht te kunnen geven, zegt minister Bruno Bruins (Medische Zorg). “We zullen alles op alles zetten
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(11-12-2019 18:48 )
Goed nieuws voor honderden tieners en volwassen met de spierziekte SMA. Vanaf 1 januari krijgen ook zij het relatief nieuwe medicijn Spinraza vergoed. Patiënten hopen dat hiermee hun levens veranderen.“Dankzij Spinraza kunnen mensen steeds meer dingen toch weer doen”, zegt de 22-jarige Laura. Ze heeft SMA en kijkt al jaren jaloers naar het buitenland. “Op internet lees ik heel mooie verhale
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(12-07-2018 13:52 )
Goed nieuws ging vanochtend hand in hand met grote teleurstelling. Nu Spinraza wordt opgenomen in het basispakket, hoeven de ouders van zo'n 80 Nederlandse kinderen met spierziekte SMA het peperdure medicijn niet meer uit eigen zak te betalen. Het is het resultaat van lange en intensieve onderhandelingen tussen minister Bruins voor Medische Zorg en fabrikant Biogen. Maar nog eens 300 SMA-patiënte
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(12-07-2018 21:00 )
Het nieuwe geneesmiddel tegen de spierziekte SMA komt na maandenlange prijsonderhandelingen tussen minister Bruno Bruins (Volksgezondheid) en fabrikant Biogen nu onder beperkte voorwaarden in het basispakket. Dat betekent concreet dat het middel Spinraza vanaf 1 augustus 2018 vergoed wordt voor de groep patiënten tot ongeveer 9,5 jaar. De minister houdt de deur op een kier voor anderen: iets oude
Nieuwsbron:NOS / politiek
(11-12-2019 11:12 )
Het medicijn Spinraza tegen de spierziekte SMA komt vanaf volgend jaar in het basispakket tegen ziektekosten. Minister Bruins had dat plan in juni al aangekondigd, nu heeft hij met fabrikant Biogen afspraken gemaakt over de prijs. Spinraza wordt nu alleen vergoed voor kinderen tot 9,5 jaar. Vanaf januari kunnen ook andere mensen met SMA dit dure middel via de basisverzekering krijgen. Het Zorginst
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(31-01-2020 22:48 )
Het Universitair Medisch Centrum Utrecht heeft bij de gezondheidsinspectie een verzoek ingediend om kinderen met de zeldzame dodelijke spierziekte SMA te laten behandelen met een nog niet goedgekeurd medicijn. Daardoor kunnen zieke Nederlandse kinderen worden aangemeld voor een verloting van het peperdure geneesmiddel. Vooralsnog is Zolgensma, met 1,9 miljoen euro het duurste medicijn ter wereld,
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(07-02-2018 17:08 )
Het medicijn Spinraza komt niet in het basispakket van de zorgverzekering. Het Zorginstituut vindt het middel tegen de zeldzame spierziekte SMA te duur. Volgens het Zorginstituut moet de prijs van Spinraza met 85 procent omlaag voor het in het basispakket opgenomen kan worden. Hiermee handhaaft het bestuur van het instituut het voorlopige advies dat op 26 januari in een hoorzitting besproken werd.
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(26-01-2018 20:00 )
Het medicijn Spinraza, voor mensen met een spierziekte SMA, is te duur en mag daarom niet in het basispakket van de zorgverzekering. Dat advies kreeg de minister vrijdagmorgen van het zorginstituut. In Nederland hebben ongeveer 300 patiënten, met name kinderen, baat bij het middel, en die beslissing zou voor hen grote gevolgen hebben. SMA (spinale musculaire atrofie, ofwel spinale spieratrofie) i
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(27-11-2017 21:30 )
Ze kan niet meer dan honderd meter zelfstandig lopen, kan niet met een pen schrijven en moet met de traplift naar boven. Mara Wolters van 8 uit het Overijsselse Rijssen en haar vijfjarige broertje Luka hebben de zeldzame progressieve spierziekte Spinale Musculaire Atrofie (SMA). "Naar boven lopen is gewoon te moeilijk, dat kost te veel energie. Ik val best vaak. Dat is niet fijn. Dan ga ik meestal
Nieuwsbron:HartvNL / binnenland
(13-07-2018 15:28 )
Door zijn spierziekte SMA is Jeroen van 13 afhankelijk van het medicijn Spinraza. De afgelopen maanden vestigde hij zijn hoop op het geneesmiddel. Door een nieuwe maatregel krijgt hij dat niet. Minister Bruno Bruins van Medische Zorg kan niks voor Jeroen doen, valt op te maken uit een interview voor de camera van Hart van Nederland. Hij vertelt dat er een ander onderzoek komt, maar dat gaat nog we
Nieuwsbron:AD / binnenland
(06-06-2019 12:22 )
Spinraza, een middel dat helpt bij de spierziekte SMA, komt zo snel mogelijk voorwaardelijk in het basispakket voor álle patiëntjes die voor het medicijn in aanmerking komen. Vooralsnog kregen alleen kinderen tot een jaar of negen het middel vergoed.
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(26-01-2018 16:06 )
"De normaalste dingen worden lastig. Langzaam begin ik te vrezen voor de verdere gevolgen van mijn ziekte. Niet meer praten, niet meer ademen. Dat maakt me bang." Hann van Schendel (41) sprak die woorden vandaag op de vergadering van het Zorginstituut over de vergoeding van Spinraza. Het middel is een doorbraak in de behandeling van de zeldzame spierziekte SMA, die Van Schendel heeft. De adviescom
Nieuwsbron:NOS / binnenland
(04-04-2018 16:19 )
Minister Bruins (VVD) voor Medische Zorg gaat met zorgverzekeraars praten over hun investeringen in de farmaceutische industrie. Hij wil weten of zij hun invloed kunnen gebruiken om de prijs van medicijnen naar beneden te krijgen. Bruins ziet de investeringen van de verzekeraars in farmaceutische bedrijven als een kans. "Sommige van die bedrijven brengen heel dure medicijnen op de markt. We moeten
Nieuwsbron:AD / binnenland
(11-12-2017 17:50 )
Zo'n 30 jonge patiënten met de spierziekte SMA type 2 en type 3a kunnen binnenkort toch een behandeling krijgen met het nieuwe medicijn Spinraza, terwijl zorgminister Bruno Bruins en fabrikant Biogen onderhandelen over definitieve vergoeding van het middel. Dat meldt de bewindsman vanmiddag aan de Tweede Kamer.
Nieuwsbron:AD / binnenland
(07-02-2018 17:26 )
Spinraza, een nieuw medicijn tegen de spierziekte SMA, moet minstens 85 procent goedkoper worden voordat het middel kan worden opgenomen in het basispakket. Dat staat in een rapport van het Zorginstituut, de belangrijkste pakketadviseur van minister Bruins.
op facebook
Meest Gelezen Nieuws:
- Ministers ontkennen dat kabinet druk uitoefende op Herstel NL
- D66: geen Olympische Winterspelen in China om Oeigoeren
- Rutte: iets meer risico met corona, maar het is ongelooflijk spannend
- 13 uitzendingen, 13 partijen: 'Verkiezingen zijn óók feest voor journalistiek'
- Kamer: kijk naar veilige heropening terrassen